深度图像先验的神经结构搜索
论文链接：https://arxiv.org/abs/2001.04776
项目链接：https://github.com/Pol22/NAS_DIP
Abstract
在最近提出的深度图像先验算法(DIP)下，我们提出了一种神经结构搜索(NAS)技术来提高无监督图像去噪、修复和超分辨率的性能。我们发现，进化搜索可以自动优化DIP网络的编码器–解码器(E-D)结构和元参数，这是在正则化这些单个图像恢复任务之前的特定内容。我们的二进制表示对非对称E-D网络的设计空间进行编码，该网络通常在10-20代内收敛，使用500个种群大小产生特定于内容的DIP。优化的架构不断提高经典DIP的视觉质量，以满足各种摄影和艺术内容。
1. Introduction
许多常见的图像恢复任务需要估计缺失的像素数据：去噪和去伪；图像修复；和超分辨率。通常，这些缺失的数据是在平滑先验下从周围像素数据中估计出来的。最近的研究表明，随机初始化卷积神经网络(CNN)的结构可以作为一个有效的先验，正则化估计丢失的像素数据落在自然图像的流形中。这种正则化技术，被称为深度图像先验(Deep Image Prior, DIP)[34]，利用图像内的纹理自相似性和CNN的平移等方差，为上述图像恢复任务产生竞争性结果。然而，DIP的有效性取决于所使用的CNN的架构；不同的内容需要不同的CNN架构来获得优异的性能，并注意元参数的选择，如滤波器大小、通道深度、epoch计数等。
本文提出了一种进化策略，在给定单个输入图像的情况下自动搜索最优CNN架构和相关元参数。核心技术贡献是遗传算法（GA）[8]，用于表示和优化特定于内容的网络架构，以用作无监督图像恢复任务中的 DIP 正则化器。我们表明，通过架构搜索可以获得优于标准DIP骨干网或随机架构的结果。我们演示了这些性能改进的图像去噪，内容感知填充(也称为修复)，以及静态图像的内容升级；图1对比了经典DIP[34]与我们的神经结构搜索(NAS-DIP)的输出。
与NAS已广泛应用的图像分类不同[29,28,23,11]，DIP公式中没有可获得的基础真理。一个编码器–解码器网络(我们寻找其结构)被过拟合以从随机噪声场重构输入图像，从而获得该图像结构的生成模型。GAN [40] 中的并行工作表明，架构设计，特别是解码器的设计，对于学习足够的生成模型至关重要，而且，该架构是特定于内容的。我们的工作是第一个实现编码器–解码器架构设计的自动化，并且在没有监督的情况下这样做，利用最先进的感知度量来指导优化[44]。此外，我们证明了优化的架构是特定于内容的，并且在没有监督的情况下支持视觉风格的聚类。
2. Related Work
**神经架构搜索(NAS)**寻求通过数据驱动优化实现深度神经网络架构设计的自动化[12]，最常用于图像分类[47,28]，但最近也用于目标检测[47]和语义分割[6]。NAS解决了自动机器学习(AutoML)[20]问题的一个方面，AutoML更普遍地解决了超参数优化和训练元参数的调优。
早期的NAS利用了MLP网络的贝叶斯优化[4]，并在CIFAR-10中扩展到CNN[9]。在他们的开创性工作中，Zoph和Le[46]应用强化学习(RL)通过动作空间构建图像分类网络，将动作标记为RNN合成的字符串，奖励由验证数据准确性驱动。降低了最初的高计算开销(800GPU /4周)，同时进一步提高了精度。例如，通过探索替代策略，如近端策略优化[31]或Q学习[2]，RNN上的强化学习方法现在可以扩展到当代数据集，例如用于ImageNet分类的NASNet[26,47]，并且最近在CIFAR-10上探索了GAN[16]。Cai等人对体系结构进行了类似的标记化，但通过在LSTM学习的字符串嵌入上通过保留函数的突变操作对字符串进行顺序变换来探索解空间[5]。我们的工作也将架构编码为(在我们的例子中是二进制)字符串，但通过进化策略进行优化，而不是在强化学习下训练顺序模型。
网络架构优化的进化策略最早在90年代初针对MLP进行了探索[25]。采用遗传算法(GA)对结构和权值进行优化[1,33]，而不是依赖于反向传播，以减少遗传算法的评估瓶颈；然而，这对于当代的CNN来说是不切实际的。而选择和种群剔除策略[11,29,28]已经被用于在ImageNet上开发高性能的图像分类网络[23,28]。我们的工作是独特的，因为我们通过GA优化探索图像恢复编码器–解码器网络架构，因此，我们的架构表示与先前的工作不同。
单图像恢复在经典视觉和深度学习中得到了广泛的研究，其中先验是规定的或从代表性数据中学习的。纹理合成之前的一个常见方法是马尔可夫随机场(MRF)，其中成对项编码空间相干性。一些修复作品利用了这种MRF公式[22,18,24]，包括从输入[10]或多个外部[17,14]图像中获取patch的方法，或者使用一些匹配良好的patch的随机传播[3]。单幅图像中的patch自相似性也被用于单幅图像的超分辨率[15]和去噪。深度图像先验(Deep Image Prior, DIP)[34] (及其视频扩展[42])利用CNN的翻译等方差来学习和转移接受域内的patch。最近，单幅图像GAN[32]被提出用于学习多分辨率外观模型，DIP被应用于图像层分解[13]。我们的工作目标是原始论文中提出的DIP用例[34]；即超分辨率、去噪和区域修复。所有这三个用例都在计算机视觉和图形学文献中进行了大量的研究，并且当使用经过训练的深度神经网络在代表性数据上执行该任务时，所有用例都展示了显著的性能优势。生成对抗网络(Generative Adversarial Networks, GAN)通过学习具有代表性的语料库图像数据[41]的结构和外观，更广泛地用于修复和超分辨率[43,36]，在某些情况下，通过独立模型明确地保持局部和全局一致性[21]。我们的方法和DIP的不同之处在于，我们不训练网络来执行特定的任务。相反，我们使用未经训练(随机初始化)的网络来执行任务，通过使用神经结构搜索在任务特定损失下将这样的网络过度拟合到单个图像。
3. Architecture Search for DIP
G
θ
G_θ
Gθ(其中
θ
θ
θ 是学习到的网络参数，例如权重)从与
N
N重构
x，像素点取自均匀随机分布。Ulyanov等人[34]提出了一种对称的编码器–解码器网络架构，
G
θ
G_θ
Gθ具有跳跃连接，包括五对(上)卷积层，根据图像恢复应用(去噪、修复或超分辨率)和待处理的图像内容具有不同的架构。对于单个给定图像
x
x，应用重构损失来学习
G
θ
G_θ
Gθ：
θ
∗
=
arg
θ
∥
G
θ
(
N
)
−
x
∥
2
2
(1)
theta^{*}=argmin_{theta}|G_{theta}(mathcal{N})-x|_{2}^{2} tag{1}
θ∗=argθmin∥Gθ(N)−x∥22(1)
我们的核心贡献是不仅优化
θ
θ
θ，还使用遗传算法（GA）优化架构
G
G
3.1. 网络表示
我们将编码器–解码器(E-D)架构空间编码为一个定长二进制序列，表示N对编码器-解码器单元
U
=
{
U
1
,
.
.
.
,
U
N
}
U={U_{1},…,U_{N}}
U={U1,…,UN}。如下[34]，
G
G
G是一个全卷积E-D网络，并对卷积层的连通性和元参数进行了优化。给定单元
U
n
U_n
Un包括编码器
E
n
E_n
En和解码器
D
n
D_n
Dn两个卷积级，分别记为
E
n
E_n
En和
D
n
D_n
U
n
U_n
Un总共需要
14
+
4
N
14+4N
14+4N 位进行编码，作为该单元的附加
4
N
4N
4N位块，对一个元组进行编码，该元组指定从其编码器级到每个解码器级（即在其自身和其他单元内）的跳跃连接的配置。因此，在神经结构搜索DIP (NAS-DIP)中，一个结构的总二进制表示为
N
(
14
+
4
N
)
N(14 + 4N)
N(14+4N)。对于我们的实验，我们使用
N
=
6
N = 6
N=6，但注意编码器或解码器级的有效数量根据可能绕过该级的跳跃连接而变化。图2展示了E-D单元的组织(右)和单个E-D单元的详细架构(左)。
每个单元
U
n
U_n
-
E
n
∈
[
0
,
1
]
Ens∈[0,1]（1 位）二进制指示符，表示单元
U
n
U_n
Un的编码器级是否被跳跃（旁路）。
-
E
n
f
∈
[
0
,
7
]
Enf∈[0,7]（3 位）编码卷积编码器学习的滤波器大小
f
=
2
E
n
f
+
1
f=2E_{n}^{f}+1
f=2Enf+1。
-
E
n
h
∈
[
0
,
7
]
Enh∈[0,7]（3 位）编码滤波器的数量
h
=
2
E
n
h
−
1
h=2^{E_{n}^{h}-1}
h=2Enh−1等，由编码器级输出通道。
-
D
n
s
∈
[
0
,
1
]
Dns∈[0,1]（1位）单元
U
n
U_n
-
D
n
f
∈
[
0
,
7
]
Dnf∈[0,7]（3 位）编码由上卷积解码器级学习的滤波器大小
f
=
2
D
n
f
+
1
f = 2{D_{n}^{f}+1}
f=2Dnf+1。
-
D
n
h
∈
[
0
,
7
]
mathrm{D}_{n}^{h}in[0,7]
Dnh∈[0,7]（3 位）编码滤波器的数量
f
=
2
D
n
f
+
1
f = 2^{D_{n}^{f}+1}
f=2Dnf+1等，由解码器级输出通道。
-
R
n
∈
B
4
N
Rn∈B4N （4N 位）将门控跳跃连接编码为
[
ρ
n
1
,
.
.
.
,
ρ
n
N
]
[rho_{n}^{1},…,rho_{n}^{N}]
[ρn1,…,ρnN]； 每个 4 位组
ρ
n
i
∈
[
0
,
15
]
rho_{n}^{i}in[0,15]
ρni∈[0,15]确定门控跳跃路径
r
n
i
r^i_n
rni是否从
E
n
E_n
En 接到
D
i
D_i
Di，如果是，则确定有多少个滤波器/通道（即，如果
r
n
i
=
0
r^i_n = 0
rni=0，则跳跃门打开）。
NAS-DIP-T。我们探索了编码最大历元计数T = 500∗(2t−1)的表示的一种变体，通过对T进行两个额外的比特编码，从而使NAS-DIP-T的表示长度为N(14 + 4N) + 2。
E
n
=
D
n
E_n = D_n
En=Dn用于所有参数，强制学习对称的E-D架构，并且只需要10位来编码
U
n
U_n
Un。然而，我们随后表明，这种对称架构几乎总是不如通过我们的搜索发现的不对称架构(子节4.1)。
3.2. 进化优化
N
mathcal{N}
N中正则化给定源图像
x
x
x的重建。固定N常数，我们使用遗传算法(GA)在结构空间中搜索最优结构
G
∗
G^∗
G∗，以恢复源图像的“恢复”版本，例如去噪，修复或升尺度版本
x
^
hat{x}
x^：
x
^
=
G
θ
∗
∗
(
N
)
.
(2)
hat{x}=G_{theta^{*}}^{*}(mathcal{N}). tag{2}
x^=Gθ∗∗(N).(2)
基因模拟自然选择的过程，通过交叉繁殖、适合比例繁殖和突变的过程，使个体的后代连续繁殖。在我们的实现中，这些个体是通过二进制表示编码的网络配置。
通过使用编码的体系结构运行预先指定的DIP图像恢复任务来评估个体。我们考虑无监督或“盲目”恢复任务（去噪、修复、超分辨率），其中理想的
x
^
hat{x}
x^ 是未知的（正在寻找），因此无法指导 GA 搜索。代替这一基本真理，我们采用一种感性的度量(子节3.2.1)通过反向传播训练
G
θ
∗
(
N
)
G^∗_θ (mathcal{N})
Gθ∗(N)来评估任何候选架构生成的视觉质量，以最小化任务特定的重建损失：
L
e
−
n
o
i
s
e
(
x
;
G
)
=
m
i
n
θ
∣
G
θ
(
N
)
−
x
∣
.
L
i
n
−
a
i
n
t
(
x
;
G
)
=
m
i
n
θ
∣
M
(
G
θ
(
N
)
)
−
M
(
x
)
∣
.
L
u
s
c
a
l
e
(
x
;
G
)
=
m
i
n
θ
∣
D
(
G
θ
(
N
)
)
−
x
∣
.
begin{align} &&mathcal{L}_{de-noise}(x;G)&={min_{theta}|G_{theta}(mathcal{N})-x|.} tag{3} \ &&mathcal{L}_{in-paint}(x;G)&=min_{theta}|M(G_{theta}(mathcal{N}))-M(x)|. tag{4} \ &&mathcal{L}_{upscale}(x;G)&=min_{theta}|D(G_{theta}(mathcal{N}))-x|. tag{5} end{align}
Lde−noise(x;G)Lin−paint(x;G)Lupscale(x;G)=minθ∣Gθ(N)−x∣.=minθ∣M(Gθ(N))−M(x)∣.=minθ∣D(Gθ(N))−x∣.(3)(4)(5)
其中
D
D
x
x
x的大小，
M
(
.
)
M(.)
现在，我们描述遗传算法搜索的一次迭代，直到在前几代中获得的改进是边际的(滑动时间窗口内平均和最大种群适应度的变化都低于阈值)。
3.2.1 总体抽样和适应度
B
N
(
14
+
4
N
)
BN(14+4N)，以种子初始架构
G
=
{
G
1
,
G
2
,
.
.
.
,
G
K
}
mathcal{G}={G_{1},{G_{2}},…,G_{K}}
G={G1,G2,…,GK}。每个架构下
x
^
hat{x}
x^的视觉质量使用学习感知度量(LPIPS评分)[44]作为个体适应度的代理进行盲评估：
f
(
G
i
)
=
P
(
a
r
g
m
i
n
x
^
L
(
x
^
;
G
θ
)
)
(6)
f(G_i)=mathrm{P}(argmin_{hat{x}}mathcal{L}(hat{x};G_theta)) tag{6}
f(Gi)=P(argminx^L(x^;Gθ))(6)
其中，
L
mathcal{L}
P
(
.
)
P(.)
P(.)为种群中给定个体
G
i
G_i
Gi的感知得分[44]。我们从GAN文献中探索了几种盲感知评分，包括Inception Score[30]和Frechet Inception Distance[19]，但在我们的评估中发现LPIPS与PSNR和SSIM的相关性更好，从而提高了NAS-DIP的收敛性。
个体被随机选择(和替换)进行繁殖，以填充下一代的解决方案。产生更高质量输出的架构更有可能被选择。然而，种群多样性是通过这一过程的随机性和在后代基因组中引入随机突变而得到鼓励的。我们采用精英主义；种群中处于底层的5%被淘汰，而处于顶端的5%则不受干扰地传递给下一代——因此，连续几代中最适合的个体至少与过去的个体一样适合。中间的90%用于生产下一代的剩余部分。按适合度
p
(
G
i
)
=
f
(
G
i
)
/
∑
j
=
1
K
f
(
G
j
)
p(G_{i})=f(G_{i})/sum_{j=1}^{K}f(G_{j})
p(Gi)=f(Gi)/∑j=1Kf(Gj)，随机选择2个个体，通过杂交和突变进行繁殖(子节3.2.2)为连续的一代产生新的后代。这个过程不断重复，直到种群数量与前一代相匹配。
3.2.2 交叉和变异
个体是通过基因交叉繁殖的； 给定两个形式为
G
{
(
E
1
,
R
1
,
D
1
)
,
.
.
.
,
(
E
N
,
R
N
,
D
N
)
}
∈
B
N
(
14
+
4
N
)
G{(E_{1},R_{1},D_{1}),…,(E_{N},R_{N},{D}_{N})}inmathbb{B}^{N(14+4N)}
G{(E1,R1,D1),…,(EN,RN,DN)}∈BN(14+4N)的恒定长度二元基因组；拼接点
S
=
[
1
,
N
]
S = [1, N]
S=[1,N] 是随机选择的，使得来自一对父母 A 和 B 的单元通过复制来自 A 的单元
U
N
<
S
U_{N<S}
UN<S 和来自 B 的单元
U
N
≥
S
U_{N≥S}
UN≥S 进行组合。这种交叉可能会产生语法上无效的基因组，例如由于基因组中单位之间的张量大小不兼容。在评估期间，无效的体系结构评估为零，禁止后续代选择它。
种群多样性是通过选择过程的随机性和在后代基因组中引入随机突变而得到鼓励的。后代基因组中的每一个比特都以低概率随机翻转；我们将在子节4.2中探讨这个速率与收敛性之间的权衡。
4. Experiments and Discussion
我们对DIP的神经结构搜索技术(NAS-DIP)进行了评估，该技术适用于最初为DIP[34]提出的三种盲图像恢复任务：图像修复、超分辨率和去噪。
数据集。我们对三个公共数据集进行了评估：1)Places2 [45]；常用的修复照片数据集(测试分区采样为[21])；2) Behance art Media (BAM!) [38]；艺术品的数据集，使用BAM的测试分区!在[14]中被选为评价修复中的8种媒介风格；3)DIP[34]；用于评估Ulyanov等人原始DIP算法的图像数据集。其中对后者的图像进行基线比较，根据[35]和作者的公开实现复制[34]中公布的具体网络架构。结果通过三个客观指标量化；PSNR(如DIP)和结构相似度(SSIM)[37]被用于根据基本事实进行评估，我们还报告了在GA优化中用作适应度评分的感知度量(LPIPS)[44]。
训练的细节。我们在Tensorflow中实现了NAS-DIP，所有实验使用ADAM和10−3的学习率。对于NAS-DIP epoch计数为2000，否则将通过优化搜索此参数和其他元参数。为了缓解NAS中的评估瓶颈(每个架构提案平均需要2-3分钟)，我们将评估步骤分配到 16 个 Nvidia Titan-X GPU 上，每个 GPU 能够同时评估两个提案，平均 NAS-DIP 搜索时间总共为 3-6 小时（平均需要 10-20 代才能收敛）。我们的DIP实现扩展了作者的DIP公共代码[34]。重现性是NAS-DIP优化的关键；对于给定的源图像，相同的基因组必须产生相同的感知分数。除了固定所有随机种子(例如用于批量采样和固定初始噪声场)之外，我们还采取了额外的技术步骤来避免cuDNN中的不确定性，例如避免原始DIP代码中图像填充中的原子添加操作。
4.1. 网络表示
我们在第3.1节中提出的架构表示的三种变体上评估了所提出的NAS方法：NAS-DIP, NAS-DIP-T(其中epoch计数也得到了优化)，以及NAS-DIP强制对称E-D网络的约束版本。对于所有实验，N=5使E-D网络具有多达10(上)个卷积层和门控跳跃连接。使用PSNR与原始DIP[34]和SSIM进行比较来评估性能，并且还报告了用于指导NAS的LPIPS评分。表2提供了对Ulyanov等人[34]的图像的直接比较；
视觉输出和收敛图如图4所示。在随机初始化之后，在10-20代之后，在所有情况下，性能收敛到高于DIP基线的值[34]，相对适应度增益高达30%。
对于修复和去噪任务，非对称网络的表现优于任何对称网络，包括在原始DIP中发布的用于这些图像和任务的网络。对于超分辨率，发现对称网络优于非对称网络，并且以这种方式约束基因组有助于发现高性能网络。在所有情况下，尽管之前观察到 T 在 DIP 下获得良好重建中的重要性，但优化epoch计数 T 是没有帮助的[34]。表1扩展了NAS-DIP的实验，在三个数据集上平均性能：BAM!随机抽取80张图片，8种风格各10张；Places2中包含的50个图像子集[21]；[34]中使用了7张图像的DIP。对于所有三个任务和所有三个数据集，NAS-DIP发现网络优于DIP[34]。
4.2. 评估突变率
种群精英主义需要适度的突变率
p
(
r
)
p(r)
p(r)来保证种群多样性和收敛，但过高的突变率会在较低的质量水平上发生收敛。我们在表3中计算
p
m
=
{
0.01
,
0.02
,
0.05
,
0.10
}
p_{m}={0.01,0.02,0.05,0.10}
pm={0.01,0.02,0.05,0.10}；观察到对于所有任务，5%的位翻转概率(即N = 5时每个子代平均4位翻转)鼓励收敛到最高适应度值。根据PSNR和SSIM外部指标，这反过来又与最高的视觉质量相关。
图6提供了与收敛图一起的表示视觉输出。一般来说，在恒定种群规模K = 500的情况下，在单个GPU上花费几个小时在10-20代之间实现收敛。
4.3. 内容感知修复
为了提供内容感知在修复中的定性性能，我们将我们提出的方法与几个当代基线进行比较：PatchMatch[3]和Image Melding[7]，它们从单个源图像中采样patch；以及使用数百万或训练图像的两种方法，生成卷积神经网络方法“上下文编码器”[27]，最近的GAN修复工作[21]，以及风格感知修复[14]。我们使用Places2的风景照片与相同的基线进行比较，图7给出了视觉比较，表1给出了对[21]中包含的图像集的定量结果，其中包含了该作品中发表的相同掩膜区域。
4.4 发现的架构
B
N
(
14
+
4
N
)
B^{N(14+4N)}
BN(14+4N) ) 中使用 t-SNE投影作为收敛时的解决方案总体（第 20 代），用于代表性超分辨率任务，其中对称寻找 E-D 网络（源图像插图）。
不同的更强候选架构集群已经出现，每个集群都利用所有10个卷积阶段和类似的滤波器大小，但具有不同的跳跃激活和通道宽；颜色编码表示适合度。图5b显示了在[35]中发布的该任务的默认架构的示意图，以及为该任务发现的最佳架构和图像。
图8显示了80个最佳表现的网络用于绘制BAM!内容相同的艺术品(花)，但呈现8种不同的艺术风格。每张图像都在损失公式4下通过NAS-DIP进行处理；代表性输出如图8所示。通过B N(14+4N)的t-SNE可视化表现最佳的架构揭示了风格特定的集群；钢笔和墨水，石墨草图，3D图形渲染，漫画和矢量艺术作品都形成不同的组，而其他的，如水彩画形成几个集群。我们得出结论，具有共同视觉风格的图像在网络架构中表现出共性，这是图像重建所必需的。这一发现表明了NAS-DIP在建筑搜索之外的潜在应用，例如在视觉美学方面的无监督聚类。
5. Conclusion
我们展示了在最近提出的深度图像先验(DIP)[34]下用于图像重建的第一个神经结构搜索(NAS)，以编码器-解码器(E-D)网络架构的形式学习给定源图像的特定内容先验。在图像分类网络的进化搜索技术取得成功之后[29,28]，我们利用遗传算法来搜索表示不对称E-D架构的二进制空间，并证明了其在图像去噪、修复和超分辨率方面的有效性。对于后一种情况，我们观察到我们基因组的约束版本产生对称网络超过非对称网络，这有利于其他两个任务。所有图像恢复任务都是“盲”，并通过感知质量的代理度量来指导优化[44]。在所有情况下，我们观察到发现的网络的性能明显超过了经典的DIP，并且从图像恢复到无监督风格聚类的特定内容架构的潜力。未来的工作可以追求后一种并行应用，以及探索超越完全卷积E-D的架构空间的进一步泛化，以纳入池化和归一化策略。
原文地址:https://blog.csdn.net/weixin_43790925/article/details/134691447
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